诚达药业：首轮问询：产品认证及注册情况

公开摘要

交易所要求披露相关国家场地变更申请进展、预计审批时间、是否存在无法取得相关国家监管机构批准的风险及影响、应对措施；披露向中国监管部门递交注册申请的进展、预计审批时间、对发行人在中国开展原料药业务的影响；披露主要产品是否已取得主要生产、销售国家药品监管部门认证与注册。

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